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呼和浩特染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

孕期抽一管血,7天出结果,检测宝宝三大染色体是否异常,为生育选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 所有在呼和浩特进行常规产检、希望早期了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 超过35岁、担心卵子质量可能影响宝宝染色体数目的高龄准妈妈。
  • 有不良孕产史,或家族中曾育有染色体疾病孩子的家庭。
  • 在呼和浩特的医院进行B超检查时,发现胎儿有某些软指标异常的准妈妈。
  • 希望以无创方式获得高准确度筛查结果,对侵入性操作有顾虑的夫妇。
  • 在呼和浩特备孕或孕早期,希望通过科学手段进行生育规划的家庭。

这个检测能查出什么?

人的染色体可以比作23对精装书籍,每一对都需要完整无缺。这项检测主要查看胎儿第21、18和13对染色体是否存在多出一份的情况(即“三体”)。其中最常见的是第21对染色体多出一份,也就是唐氏综合征。通过分析母体血液中胎儿的游离DNA片段,这项技术能够评估这三对关键染色体出现数目异常的风险概率。它的核心是一项“筛查”,如同一张灵敏度较高的“预警网”,主要针对这三类明确的染色体数目问题进行风险评估。需要了解的是,它不能检测所有染色体问题,也无法诊断染色体结构异常(如片段的缺失或重复)、单基因疾病,或是多胞胎的情况。它提供的是一个风险等级的提示,并非最终的诊断结果。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单安全。只需要抽取您10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血化验,无需空腹,随时可以进行。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在呼和浩特的合作医疗服务机构现场完成采样,部分机构也支持护士上门服务或通过快递邮寄采样包。采样后,样本会冷链运输至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

对于21、18、13号染色体的筛查,这项技术的准确率很高,特别是对于21三体的检测。它是一种筛查技术,而非诊断金标准,因此结果会以‘高风险’或‘低风险’的形式呈现。‘低风险’结果意味着宝宝有这三类问题的概率极低,但并不能保证百分之百没有问题。如果结果是‘高风险’,则强烈建议您遵循医生指导,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。整个过程仅分析母血,对您和宝宝都非常安全,无流产或感染风险。项目包含的相关保险,也为万一需要后续诊断检查提供了一定的支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查出来‘低风险’是不是就万事大吉了?
‘低风险’是一个非常好的结果,意味着胎儿患这三大目标染色体疾病的风险非常低。但请您理解,任何筛查都不能排除所有可能的出生缺陷,包括其他染色体、基因问题或结构畸形。定期产检依然非常重要。
这个检测包含保险,具体保什么情况?
该项目包含的保险,主要针对检测结果为假阴性(即检测低风险但最终分娩出对应染色体疾病的孩子)的情况,会提供一定的关怀保险金。具体条款在您检测前会提供说明。
这个检测和唐筛哪个更划算?唐筛便宜好多。
传统唐筛费用较低,但检出率和准确性相对有限。本检测(NIPT)对目标染色体异常的检测准确性更高。所谓“划算”需权衡准确性、您对风险的关注度以及经济预算。本检测费用为1705元,是自费项目。
如果是通过试管婴儿怀孕的,做这个检查有影响吗?
没有影响。无论是自然受孕还是试管婴儿(包括使用捐赠卵子),只要您是单胎或双胎妊娠,都可以进行此项检测。采样前请告知工作人员您的受孕方式,以便信息更完整。
采样的时候,需要带什么证件或者材料吗?
您好,前往采样时,请务必携带本人有效的身份证件原件。此外,建议您携带预约成功的确认短信或电子凭证,以便工作人员快速核对您的信息,办理采样手续。

注意事项

  • 检测孕周需满12周,建议在12-22周之间进行。
  • 检测前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采样前请休息片刻,避免剧烈运动,保持情绪平稳。
  • 双胎妊娠、多胎妊娠、接受过异体输血或移植等情况可能影响结果,请务必提前告知。
  • 收到报告后,请务必与您的产检医生沟通,由医生结合其他检查结果进行综合评估。
  • 请妥善保管您的报告和检测凭证,以备后续咨询或保险服务所需。
  • 检测结果是基于当前血液中游离DNA的分析,不能替代最终的产前诊断。
  • 如对检测流程或结果有疑问,请联系当初为您服务的机构或人员。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

夏** 已验证 高龄产妇

对比了几家,最终选你们是因为包含了保险,感觉双重保障。报告速度中规中矩,9个工作日。关键是报告清晰,把‘检测性能评估’的数据都列出来了,比如对21三体的检出率大于99%,让我这个理科生看了觉得很信服。

机构回复

感谢您的认可!我们相信用数据说话最能建立信任。将检测性能指标透明呈现,正是为了让您这样的用户能做出知情选择。保险是我们的附加承诺,希望它永远无需启用。

2026-04-0257人觉得有用
龙** 已验证 备孕夫妻

我是产检随访时医生推荐的,采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天,等待期间有点焦虑,一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。

机构回复

让您焦虑等待,我们深表歉意!由于检测环节的严谨性,个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程,并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解!

2026-03-2911人觉得有用
蔡** 已验证 产前检查

整体体验还不错,价格在同类机构里算中等吧。主要是这个套餐里直接包含了保险,心里感觉更踏实,万一有啥问题后续有保障。虽然报告等了一周多,但结果出来显示低风险,总算安心了。客服态度挺好,问问题都能及时回复。算下来性价比还可以,该包含的主要项目都有了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与选择。我们一直致力于在确保检测准确性与服务质量的同时,提供更具性价比的健康管理方案。您提到的保险服务是我们为标准套餐配置的增值保障,力求让您更安心。关于报告周期我们会持续优化流程,再次感谢您的支持与反馈。

2026-03-2777人觉得有用
顾** 已验证 35岁初产妇

报告专业性没得说,但里面有些专业术语和英文缩写,对于不是学医的我来说还是要费点劲去查或者问客服。如果能有一个更简化版的通俗总结附在前面,对普通孕妈会更友好。

机构回复

您的建议非常宝贵,我们已收到。在保证报告专业完整性的同时,提供一份更通俗的概述,确实能提升体验。我们正在优化报告版本,感谢您的推动!

2026-03-0733人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-03-1440人觉得有用
谭** 已验证 高危孕妇

刚过12周就赶紧做了。最怕抽血的我居然觉得还行,护士手法很好。等待报告那几天有点煎熬,好在短信通知及时。结果是好的,感觉整个早期孕检都踏实了。后面的大排畸都更有信心了。推荐!

机构回复

感谢您的分享!我们理解等待的焦急,所以优化了通知流程,力求第一时间告知。很高兴结果能带给您信心,祝后续产检一路绿灯!

2026-03-2120人觉得有用
邓** 已验证 试管妈妈

作为大龄备孕夫妻,我们决定提前做这个检测。接待中心的环境真的超出预期,大厅宽敞明亮,还有专门的咨询隔间,隐私性很好。咨询顾问特别有耐心,用模型给我们讲了快半小时染色体知识,专业感一下就上来了。虽然只是咨询阶段,但感觉每一步都很严谨。

机构回复

非常感谢您的认可!我们致力于为每一位客户提供专业、私密的咨询服务,帮助大家科学备孕。您的满意是我们最大的动力,祝您早日迎来健康的宝宝!

2026-03-1415人觉得有用
夏** 已验证 高龄产妇

我和先生都是公职人员,对隐私特别敏感。选择你们家就是因为看到宣传说数据独立存储不共享。实际体验下来,确实连保险理赔都是你们内部直接对接处理,完全没让我再提供额外资料给保险公司,这点超赞!

机构回复

非常感谢您的认可。我们与保险公司的深度协作模式,正是为了免除用户重复提交敏感信息的麻烦。所有数据均在封闭系统内流转,确保您的个人信息始终处于安全可控的范围内。

2026-02-0518人觉得有用
段** 已验证 二胎妈妈

特别欣赏他们样本的包装和交接流程。抽血后,护士当着我的面把血样管放进一个特制的生物安全转运箱,锁好,然后填写转运单,拍照上传系统。每一步都看得见,感觉样本像贵重物品一样被护送,特别有安全感。

机构回复

您观察得非常仔细。样本的安全与追溯性是检测质量的基石。我们严格执行“可视化”链条管理,确保每一份样本都被妥善、可追踪地送达实验室。感谢您的信任。

2025-12-0728人觉得有用

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